3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1227368-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2-oxazole-4-carboxylate；ethyl 5-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1227368-46-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: FPGLSMRJGSYRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以31 %的产率得到[2-(4-hydroxymethyl-5-methylisoxazol-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。

  公开号：

  WO2022194399A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。

  公开号：

  WO2022194399A1

文献信息

• New Methodologies for the Synthesis of 3-Acylpyridone Metabolites
  作者：Raymond Jones、Abdul Choudhury、James Iley、Georgia Loizou、Christopher Lumley、Vickie McKee

  DOI：10.1055/s-0029-1219341

  日期：2010.3

  A core isoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one scaffold is prepared and elaborated at C-3(Me) and C-7 as a masked building block for 3-acylpyridin-2-ones related to the acylpyridone natural products.

  一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的，作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.