5-(5-Bromo-2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester | 139126-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-Bromo-2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 139126-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: QBBKAECINCOHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮O-(4-溴-3-甲基苯基)肟 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25%的产率得到(3aS,8bS)-7-Bromo-8-methyl-1,2,3,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-3a-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一些环戊酮-芳基肟的重排：（±）-aplysin，（±）-filiformin及其debromo类似物的合成。

  摘要：

  一旦Sheradsky之后酸催化重排，所述aryloximes甲得到三环缩醛胺Ç，遭受水解乳醇È。然后通过乳糖醇22a，b的差向异构体混合物的高度立体选择性平衡-还原烷基化来制备独特的醇29。两条途径，其中一条是立体定向的，允许29环化为（±）-aplysin 34。肟2a，b的产率为2.5％。还从29获得同分异构的Epi- aplysin 35和Filiformin 36。溴代类似物37,38沿相似的路线合成了α和39以及它们的三氘代衍生物41,42和43，并通过NMR光谱明确了结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96049-1

文献信息

• The rearrangement of some cyclopentanone-aryloximes: synthesis of (±)-aplysin, (±)-filiformin and of their debromo analogues.
  作者：J.Yves Laronze、Rachida El Boukili、Dominique Patigny、Seloua Dridi、Dominique Cartier、Lean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96049-1

  日期：1991.1

  stereoselective equilibration-reductive alkylation of the epimeric mixture of lactols 22a,b. Two routes, one of which was stereospecific, allowed cyclization of 29 to (±)-aplysin 34. The yield was 2.5 % from oximes 2a,b. The isomeric epi-aplysin 35 and filiformin 36 were also obtained from 29. The debromo analogues 37,38 and 39 and their trideutero derivatives 41,42 and 43 were synthesized along similar

  一旦Sheradsky之后酸催化重排，所述aryloximes甲得到三环缩醛胺Ç，遭受水解乳醇È。然后通过乳糖醇22a，b的差向异构体混合物的高度立体选择性平衡-还原烷基化来制备独特的醇29。两条途径，其中一条是立体定向的，允许29环化为（±）-aplysin 34。肟2a，b的产率为2.5％。还从29获得同分异构的Epi- aplysin 35和Filiformin 36。溴代类似物37,38沿相似的路线合成了α和39以及它们的三氘代衍生物41,42和43，并通过NMR光谱明确了结构。