9-chloro-3,6-bis[(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]-octanamino)propionamido]-acridine | 393570-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-3,6-bis[(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]-octanamino)propionamido]-acridine
• 英文别名: N-[9-chloro-6-[3-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)propanoylamino]acridin-3-yl]-3-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)propanamide
• CAS: 393570-38-2
• 化学式: C₃₉H₅₂ClN₅O₂
• 分子量: 658.327
• InChiKey: SERAHNPXMUXGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis[(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1 ]-octanamino)propionamido]-9(10H)-acridone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到9-chloro-3,6-bis[(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]-octanamino)propionamido]-acridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic acridone and acridine compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吖啶和吖啶类化合物，其中：(a) K为═O，L为—H，α为单键，β为双键，γ为单键（吖啶类）；或者，(b) K为9-取代基，L不存在，α为双键，β为单键，γ为双键（吖啶类）；其中：J1为2-或3-取代基；J2为6-或7-取代基；J1和J2各自独立为式—NHCO(CH2)nNR1R2的基团，其中：n为1到5的整数；R1和R2独立地为氢、C1-7烷基、C3-20杂环烷基或C5-20芳基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成具有3到8个环原子的杂环环；当K为9-取代基时，K为式—N(RN)Q的基团，其中：RN为氨基取代基，为氢、C1-7烷基、C3-20杂环烷基或C5-20芳基；Q为C1-7烷基、C3-20杂环烷基或(C5-20芳基，且可选择性取代；以及药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂化合物、水合物和其保护形式。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及在体内外使用此类化合物和组合物来抑制端粒酶、调节细胞增殖，以及治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20030207909A1

文献信息

• US7160896B2
  申请人：——

  公开号：US7160896B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• US7300930B2
  申请人：——

  公开号：US7300930B2

  公开（公告）日：2007-11-27