2-furan-2-yl-5-hydroxy-benzaldehyde | 1361252-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-furan-2-yl-5-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5-hydroxybenzaldehyde；2-(furan-2-yl)-5-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1361252-42-7
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: MRVSYTCLZNUSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furan-2-yl-5-hydroxy-benzaldehyde 、 3-溴丙炔 在 indium 、 sodium iodide 、 gold(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,7-菲二醇
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 2-溴-5-羟基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-furan-2-yl-5-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018

文献信息

• Intramolecular gold(III) catalysed Diels–Alder reaction of 1-(2-furyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol derivatives: a short and generalised route for the synthesis of hydroxyphenanthrene derivatives
  作者：Khokan Samanta、Gandhi K. Kar、Achintya K. Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.018

  日期：2012.3

  Gold(III) catalysed intramolecular Diels–Alder reaction of various 1-(2-furyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol derivatives has been studied to synthesise hydroxyphenanthrenes and other polynuclear aromatic hydroxyl compounds. The required precursors were synthesised by indium mediated propargylation of suitable β-furyl-α,β-unsaturated aldehydes.

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。