trans-2-<3-Nitro-phenyl>-3-benzoyl-aziridin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-<3-Nitro-phenyl>-3-benzoyl-aziridin
• 英文别名: [(2R,3S)-3-(3-nitrophenyl)aziridin-2-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: JWMPWRRWVDCYFS-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-<3-Nitro-phenyl>-3-benzoyl-aziridin 、 (E)-2-(4-mercaptobutoxy)-5-(phenyldiazenyl)benzaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-4-(2-(6-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl)-4-(phenyldiazenyl)phenoxy)butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  纳米银上偶氮苯硫醇-1,3-二氮杂双环-[3.1.0]己-3-烯的光致变色

  摘要：

  设计，合成了新的偶氮苯-硫醇封端的光致变色衍生物，并用于在银纳米颗粒上形成自组装单层。提出了1，3-二氮杂双环-[3.1.0]己-3-烯的光致变色行为与银纳米粒子的表面等离振子共振吸收带和可光异构的偶氮苯结合。紫外可见实验表明，由于化学键合和光致变色配体的吸收带与银纳米颗粒的表面等离振子共振吸收带之间的化学键合，官能化的银纳米颗粒的电子跃迁发生了位移。此外，我们还观察到，紫外线和热诱导条件对功能化银纳米粒子的反式→顺式和顺式→反式光异构化速率明显快于游离配体。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.014

文献信息

• Synthesis and exploring the excited-state PES of photochromic hydrogen bond-assembled [2]rotaxane based on 1,3-Diazabicyclo-[3.1.0]hex-3-enes
  作者：Mostafa Fasihi-Ramandi、Nosrat O. Mahmoodi、Atefeh Ghavidast、Farhad Shirini、Hossein Taherpour Nahzomi

  DOI：10.1007/s11164-021-04425-7

  日期：2021.6

  While the thread with a para –NO2 substituent as stopper units was shown to be an excellent template for the synthesis of photochromic [2]rotaxanes. The structures of the [2]rotaxanes are established clearly in solution by chemical shifts of the 1H 13C NMR signals and UV–Vis spectra. A pronounced bathochromic shift was occurred in the excitation wavelength of photochoromic [2]rotaxanes compared with

  在这里，首次报道了以双富马酸酯为线的光致变色氢键组装的[2]轮烷的合成。实际上，光致变色的1，3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯部分被用作终止子，而两个原子的间隔子在四氢噻吩大环的截留反应中具有良好的结合位点。此外，光致变色[2]轮烷的产率高度依赖于NO 2取代基塞子。带有对位NO 2取代基作为终止单元的线被证明是光致变色[2]轮烷的合成的极好模板。通过[ 1 H 13的化学位移]可以清楚地确定[2]轮烷的结构。C NMR信号和UV-Vis光谱。与光致变色线的吸收带相比，光致变色[2]轮烷的激发波长发生了显着的红移。因此，这些组织可以应用于光驱动分子开关和电动机。鉴定了在紫外线辐射下反式和顺式几何光异构体的可逆转变。在其他努力中，已经通过计算检查了富马酸酯连接体反式至顺式相互转化过程的可能性，并且似乎在一定程度上引起了双富马酸酯连接体在四内酰胺大环内的横向。
• Photochromism of azobenzene-thiol-1,3-diazabicyclo-[3.1.0]hex-3-ene on silver nanoparticles
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Atefeh Ghavidast、Safoura Mirkhaef、Mohammad Ali Zanjanchi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.03.014

  日期：2015.7

  azobenzene-thiol terminated photochromic derivatives is designed, synthesized and used to form self-assembled monolayers on silver nanoparticles. The photochromic behavior of 1,3-diazabicyclo-[3.1.0]hex-3-ene joined with surface plasmon resonance absorption band of silver nanoparticles and photoisomerisable azobenzene is presented. The ultraviolet–visible experiments demonstrated that electronic transitions

  设计，合成了新的偶氮苯-硫醇封端的光致变色衍生物，并用于在银纳米颗粒上形成自组装单层。提出了1，3-二氮杂双环-[3.1.0]己-3-烯的光致变色行为与银纳米粒子的表面等离振子共振吸收带和可光异构的偶氮苯结合。紫外可见实验表明，由于化学键合和光致变色配体的吸收带与银纳米颗粒的表面等离振子共振吸收带之间的化学键合，官能化的银纳米颗粒的电子跃迁发生了位移。此外，我们还观察到，紫外线和热诱导条件对功能化银纳米粒子的反式→顺式和顺式→反式光异构化速率明显快于游离配体。