1-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]diazaphosphol-2-yl)ethanone | 139054-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]diazaphosphol-2-yl)ethanone
• CAS: 139054-35-6
• 化学式: C₇H₉N₂OP
• 分子量: 168.135
• InChiKey: RZRGCIDWPGAZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]diazaphosphol-2-yl)ethanone 、 二苯基重氮甲烷 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-acetyl-4,5-diaza-2,2-diphenyl-3-phospha-tricyclo[4.3.0.0^1,3]non-5-ene
  参考文献：
  名称：

  9-重氮芴和二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应成2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430215
• 作为产物：
  描述：

  N'-环戊基亚基乙酰肼 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以28%的产率得到1-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]diazaphosphol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  9-重氮芴和二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应成2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430215

文献信息

• Guo, Xiangyun; Feng, Li; Tao, Fenggang, Journal of Chemical Research, 2006, # 2, p. 130 - 132
  作者：Guo, Xiangyun、Feng, Li、Tao, Fenggang

  DOI：——

  日期：——