|  1461656-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1461656-62-1
• 化学式: C₅₇H₈₂ClNO₁₀SSi
• 分子量: 1036.87
• InChiKey: GCUHUEOQQVQVSP-DNAQIXSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  130.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以76的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC PROCESS FOR PREPARATION OF MACROCYCLIC C1-KETO ANALOGS OF HALICHONDRIN B AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN

  摘要：

  本文披露了一种公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7'、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所披露。同时，本文还披露了制备公式1的化合物或其药学上可接受的盐的方法及其中使用的中间体。公式1的化合物可用于制备类海绵毒素类似物，如依杜波林；同时还披露了从公式1的化合物制备依杜波林的方法。

  公开号：

  US20150065733A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[3-[(2S,5S)-5-[(3S,5R)-3-chloro-6-iodo-5-methylhept-6-enyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane 、 tert-butyl (5S)-5-[[(2R,3R,4S,5S)-4-(benzenesulfonylmethyl)-3-methoxy-5-(2-oxoethyl)oxolan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 以82的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC PROCESS FOR PREPARATION OF MACROCYCLIC C1-KETO ANALOGS OF HALICHONDRIN B AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN

  摘要：

  本文披露了一种公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7'、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所披露。同时，本文还披露了制备公式1的化合物或其药学上可接受的盐的方法及其中使用的中间体。公式1的化合物可用于制备类海绵毒素类似物，如依杜波林；同时还披露了从公式1的化合物制备依杜波林的方法。

  公开号：

  US20150065733A1

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR PREPARATION OF MACROCYCLIC C1-KETO ANALOGS OF HALICHONDRIN B AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION D'ANALOGUES C1-CÉTO MACROCYCLIQUES DE L'HALICHONDRINE B ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS CELUI-CI
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2013142999A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed is a compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7', R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as disclosed herein. Also, disclosed is a process for the preparation of the compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and5 intermediates used therein. The compound of formula (1) can be used in the preparation of halichondrin analogs, such as Eribulin; and a process for its preparation from the compound of formula (1) is also disclosed.

  本发明涉及一种式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7'、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所述。此外，本发明还涉及一种制备式（1）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及所使用的中间体。式（1）的化合物可用于制备半乳糖类似物，如依立必利；本发明还公开了从式（1）的化合物制备依立必利的方法。