5-(2-Iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[5-(2-methylpropyl)-4-phenylimidazol-1-yl]pentanoic acid | 918892-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[5-(2-methylpropyl)-4-phenylimidazol-1-yl]pentanoic acid
• CAS: 918892-52-1
• 化学式: C₂₆H₃₁IN₂O₄
• 分子量: 562.448
• InChiKey: PRGUIBFWZHVEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[5-(2-methylpropyl)-4-phenylimidazol-1-yl]pentanoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以15%的产率得到Methyl 13,14-dimethoxy-5-(2-methylpropyl)-4-phenyl-3,6-diazatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2,4,11,13-pentaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazole rings by sequential van Leusen/C–H bond activation

  摘要：

  A concise route to access fused imidazole rings employing the van Leusen three-component reaction followed by a Pd/Cu catalyzed intramolecular Garylation is reported. The reaction was found to be general and the products were formed in moderate to excellent yields using the two-step reaction sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.051
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tosylmethylisocyanide 在 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-Iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[5-(2-methylpropyl)-4-phenylimidazol-1-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused imidazole rings by sequential van Leusen/C–H bond activation

  摘要：

  A concise route to access fused imidazole rings employing the van Leusen three-component reaction followed by a Pd/Cu catalyzed intramolecular Garylation is reported. The reaction was found to be general and the products were formed in moderate to excellent yields using the two-step reaction sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.051