(5-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)(2-iodophenyl)methanone | 1370410-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)(2-iodophenyl)methanone
• CAS: 1370410-13-1
• 化学式: C₁₉H₁₈INO
• 分子量: 403.263
• InChiKey: DYMLMWFBXXZKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)(2-iodophenyl)methanone 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-ethyl-10b-methyl-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Fused Indolines with a 2-Quaternary Center via an Intramolecular Heck Reaction with a Low Catalyst Loading

  摘要：

  An efficient construction of fused indolines with a 2-quaternary center through a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction of N-(2(2-halobenzoxyl)-2,3-disubstituted indoles is disclosed. This protocol provided a straightforward access to diverse fused indolines with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300584m
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯肼盐酸盐 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)(2-iodophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Fused Indolines with a 2-Quaternary Center via an Intramolecular Heck Reaction with a Low Catalyst Loading

  摘要：

  An efficient construction of fused indolines with a 2-quaternary center through a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction of N-(2(2-halobenzoxyl)-2,3-disubstituted indoles is disclosed. This protocol provided a straightforward access to diverse fused indolines with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300584m