N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-vinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 949556-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-vinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 949556-76-7
• 化学式: C₃₃H₂₇F₂N₅O₄
• 分子量: 595.605
• InChiKey: NHQZARFSNMLCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-vinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1