(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S,4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoic acid | 870452-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S,4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 870452-61-2
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₈
• 分子量: 639.914
• InChiKey: WMDAJRNICUYEFU-CTOZJZIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S,4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到Pamamycin-621A
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,6S,7S)-7a-Hydroxy-7-methyl-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 镍 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S,4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511

文献信息

• A General Sultone Route to the Pamamycin Macrodiolides—Total Synthesis of Pamamycin-621A and Pamamycin-635B
  作者：Petra Fischer、Ana Belén García Segovia、Margit Gruner、Peter Metz

  DOI：10.1002/anie.200501511

  日期：2005.9.26