benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate | 870452-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 870452-59-8
• 化学式: C₄₉H₈₅NO₈Si
• 分子量: 844.301
• InChiKey: YZBZWOFNKWPYEW-GUGOYFPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S,4S)-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,6S,7S)-7a-Hydroxy-7-methyl-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 镍 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S)-3-[(2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2R,3S,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2R,5S)-5-[(2R)-2-(dimethylamino)pentyl]oxolan-2-yl]pentan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoyl]oxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511

文献信息

• A General Sultone Route to the Pamamycin Macrodiolides—Total Synthesis of Pamamycin-621A and Pamamycin-635B
  作者：Petra Fischer、Ana Belén García Segovia、Margit Gruner、Peter Metz

  DOI：10.1002/anie.200501511

  日期：2005.9.26