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(3R,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-Pentaacetoxy-2-acetyl-3-nitromethyl-octanoic acid ethyl ester | 94048-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-Pentaacetoxy-2-acetyl-3-nitromethyl-octanoic acid ethyl ester
英文别名
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(3R,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-Pentaacetoxy-2-acetyl-3-nitromethyl-octanoic acid ethyl ester化学式
CAS
94048-31-4
化学式
C23H33NO15
mdl
——
分子量
563.513
InChiKey
QXPQYLMZFMVJAB-PRLMLPERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,4,5,6,7-penta-O-acetyl-1,2-dideoxy-1-C-nitro-D-manno-hept-1-enitol 、 乙酰乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到(3R,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-Pentaacetoxy-2-acetyl-3-nitromethyl-octanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    糖硝基烯烃与乙酰乙酸酯的反应
    摘要:
    摘要3,4,5,6,7-五-邻-乙酰基-1,2-二脱氧-1-硝基-d-葡萄糖-庚-1-烯醇与乙酰乙酸甲酯发生不寻常的迈克尔反应,产生正常的加合物(6)和双环衍生物(9),当使用高浓度的碱时,该双环衍生物(9)由前者的准二聚作用产生。化合物9的乙酰化得到羟胺O-乙酸酯(10)。从3,4,5,6,7-五-邻-乙酰基-1,2-二脱氧-1-硝基-d-半乳糖-庚-1-烯醇与乙酰乙酸乙酯和叔丁基乙酸酯的反应中(7和8)被分离。根据化合物6至10的光谱特性(uv,ir,质量以及1 H-和13 Cn.mr)确定其结构。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85023-5
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