(1R,2S,3R,4S)-3-(2-Methylsulfanyl-acetyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde | 85806-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-3-(2-Methylsulfanyl-acetyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 85806-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: PDEYYEDFFKGINO-QCBRBAQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-3-(2-Methylsulfanyl-acetyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aS,4R,7S,7aR)-2-Methylsulfanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-inden-1-one 、 (3aS,4R,7S,7aR)-2-Methylsulfanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiomethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro furan 在 硫酸 作用下， 生成 (1R,2S,3R,4S)-3-(2-Methylsulfanyl-acetyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5