(3S,3aS,4S,6aS)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one | 126019-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,3aS,4S,6aS)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
• 英文别名: (3S,3aS,4R,6aS)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one；(3S,3aR,4S,6aR)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
• CAS: 126019-46-3；126107-09-3；126107-20-8；126107-21-9；126107-39-9；126107-40-2；126107-46-8；126107-47-9
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅Si
• 分子量: 426.669
• InChiKey: DZDDLXVYXAKIIA-KSFYARISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,6aS)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024
• 作为产物：
  描述：

  <(E)-2-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)-ethylidene>-1-methylcyclopentyl>methanol 在 Crabtree catalyst 、 Rh on carbon 草酰氯 、 氨 、 氢气 、 叔丁基锂 、 lithium 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 (3S,3aS,4S,6aS)-3-{(1R,2S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-4-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024