4‐(4,5‐diphenyl‐1H‐imidazol‐2‐yl)phenyl acetate | 150417-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4‐(4,5‐diphenyl‐1H‐imidazol‐2‐yl)phenyl acetate
• 英文别名: triphenylimidazole‐para‐acetate；1-acetoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-benzene；1-Acetoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-benzol；[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 150417-60-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: JBZYPBVQSKSPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4‐(4,5‐diphenyl‐1H‐imidazol‐2‐yl)phenyl acetate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基咪唑对乙酸酯的分解遵循特定的碱催化作用，可以方便地进行荧光跟踪

  摘要：

  使用简单的荧光（FL）分光光度法研究了4-（4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）乙酸苯酯（1）在碱性酒精介质中的分解反应动力学。使用FL该过程很方便地研究，由于三苯基衍生的酯1和它的反应产物（相应的酚2和酚盐2 - ）都高荧光（Φ FL  > 37％）。通过仔细选择激发和发射波长，观察到的速率常数k 1为10 -3到10 -2  s -1从任一反应物的消耗，得到（λ EX  = 300nm时，λ EM  = 400 nm）或产物形成（λ EX  = 350纳米，λ EM  = 475纳米）; 这些在动力学上是等效的。强度衰减时间曲线也给予了残余FL强度参数，示出为相关联，以产生物种分布2和2 - ，根据介质的碱度。研究在两个甲醇反应（甲醇）和异丙醇（我PrOH中），在加入HO的-提供了溶剂的共轭碱是活性亲核物质的证据。当使用不同的碱（吨迪布奥-，HO -，DBU和TEA），双分子速率常数ķ

  DOI：

  10.1002/bio.3600
• 作为产物：
  描述：

  4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到4‐(4,5‐diphenyl‐1H‐imidazol‐2‐yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三苯基咪唑对乙酸酯的分解遵循特定的碱催化作用，可以方便地进行荧光跟踪

  摘要：

  使用简单的荧光（FL）分光光度法研究了4-（4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基）乙酸苯酯（1）在碱性酒精介质中的分解反应动力学。使用FL该过程很方便地研究，由于三苯基衍生的酯1和它的反应产物（相应的酚2和酚盐2 - ）都高荧光（Φ FL  > 37％）。通过仔细选择激发和发射波长，观察到的速率常数k 1为10 -3到10 -2  s -1从任一反应物的消耗，得到（λ EX  = 300nm时，λ EM  = 400 nm）或产物形成（λ EX  = 350纳米，λ EM  = 475纳米）; 这些在动力学上是等效的。强度衰减时间曲线也给予了残余FL强度参数，示出为相关联，以产生物种分布2和2 - ，根据介质的碱度。研究在两个甲醇反应（甲醇）和异丙醇（我PrOH中），在加入HO的-提供了溶剂的共轭碱是活性亲核物质的证据。当使用不同的碱（吨迪布奥-，HO -，DBU和TEA），双分子速率常数ķ

  DOI：

  10.1002/bio.3600