4-Jod-phenanthren | 24079-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-Jod-phenanthren
• 英文别名: 4-Iodophenanthrene
• CAS: 24079-98-9
• 化学式: C₁₄H₉I
• 分子量: 304.13
• InChiKey: WDBTZLVACYTFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Jod-phenanthren 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-(tert-butyl)-4H-benzo[def]carbazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化和二叠氮酮胺从2-碘代联苯合成咔唑

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的方法，可以在钯催化下从2-碘代联苯和二氮杂环丁酮合成咔唑。以良好至极好的产率合成了多种咔唑，并以苯乙烯为底物获得了吲哚衍生物。从2-碘联苯获得的palladacycles是关键中间体，反应应通过串联的Pd催化的CH活化/双CN键形成顺序进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701039
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基菲 生成 4-Jod-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-halophenanthrenes and 4,5-phenanthryleneiodonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82972-0

文献信息

• Palladium-Catalyzed C−H Silylation through Palladacycles Generated from Aryl Halides
  作者：Ailan Lu、Xiaoming Ji、Bo Zhou、Zhuo Wu、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/anie.201800330

  日期：2018.3.12

  A highly efficient palladium‐catalyzed disilylation reaction of aryl halides through C−H activation has been developed for the first time. The reaction has broad substrate scope. A variety of aryl halides can be disilylated by three types of C−H activation, including C(sp2)−H, C(sp3)−H, and remote C−H activation. In particular, the reactions are also unusually efficient. The yields are essentially

  首次开发了通过CH活化的高效钯催化的芳基卤化物的二甲硅烷基化反应。该反应具有广泛的底物范围。多种芳基卤化物可通过三种类型的CH活化来二芳基化，包括C（sp 2）-H，C（sp 3）-H和远程CHH活化。特别地，反应也异常有效。在许多情况下，即使在相对温和的条件下，即使存在少于1摩尔％的催化剂和1当量的甲硅烷基化试剂，收率也基本上是定量的。可以将二甲硅烷基化的联苯转化为二硅氧烷桥联的联苯。
• Pd-Catalyzed C–H Silylation Reactions with Disilanes
  作者：Yanghui Zhang、Bo Zhou、Ailan Lu

  DOI：10.1055/s-0037-1610339

  日期：2019.4

  silylation of C,C- palladacycles. 1 Introduction and Background 2 Allylic C–H Silylation Reaction 3 Coordinating-Ligand-Directed C–H Silylation Reaction 4 Disilylation of C (sp 2 ), C (sp 2 ) - Palladacycles That are Generated by C(sp 2 )–H activation 5 Disilylation of C (sp 2 ), C (sp 3 ) - Palladacycles That are Generated by C(sp 3 )–H Activation 6 Disilylation of C , C- Palladacycles That are Generated

  Pd 催化的 C-H 硅烷化反应仍然不发达。一般策略通常依赖于使用复杂的双齿导向组。C,C-钯环对六甲基乙硅烷表现出极高的反应性，并且可以非常有效地二甲硅烷基化。C,C-钯环是通过卤化物导向的 C-H 活化制备的。该帐户介绍了以乙硅烷为甲硅烷基源的 Pd 催化的 C-H 甲硅烷基化反应，并重点研究了 C,C-钯环的甲硅烷基化反应。1 介绍和背景 2 烯丙基 C–H 硅烷化反应 3 配位体导向的 C–H 硅烷化反应 4 C (sp 2 )、C (sp 2 ) 的二甲硅烷基化 - 由 C(sp 2 )–H 活化生成的钯环5 C (sp 2 )、C (sp 3 ) 的二甲硅烷基化 - 由 C(sp 3 )–H 活化生成的钯环 6 C 的二甲硅烷基化，
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180105741A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A condensed cyclic compound and a device including the same are provided. The compound has the structure wherein rings A1-A4 may independently be selected from a C 5 -C 30 carbocyclic ring and a C 2 -C 30 heterocyclic ring, R 1 to R 4 may independently be selected from Formula 2-1, Formula 2-2, hydrogen, deuterium (-D), —F, —Cl, —Br, —I, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amidino group, a hydrazino group, a hydrazono group, a C 1 -C 60 alkyl group, a C 2 -C 60 alkenyl group, a C 2 -C 60 alkynyl group, a C 1 -C 60 alkoxy group, a C 3 -C 10 cycloalkyl group, a C 1 -C 10 heterocycloalkyl group, a C 3 -C 10 cycloalkenyl group, a C 1 -C 10 heterocycloalkenyl group, a C 6 -C 60 aryl group, a C 6 -C 60 aryloxy group, a C 6 -C 60 arylthio group, a C 1 -C 60 heteroaryl group, a monovalent non-aromatic condensed polycyclic group, a monovalent non-aromatic condensed heteropolycyclic group, —Si(Q 1 )(Q 2 )(Q 3 ), —B(Q 1 )(Q 2 ), —C(═O)(Q 1 ), —S(═O) 2 (Q 1 ), and —P(═O)(Q 1 )(Q 2 ). Details, including structures of Formula 2-1 and Formula 2-2, are provided.

  提供了一种紧凑的环状化合物和包括该化合物的装置。该化合物具有以下结构，其中环A1-A4可以独立地选择C5-C30碳环和C2-C30杂环，R1至R4可以独立地选择公式2-1，公式2-2，氢，氘（-D），—F，—Cl，—Br，—I，羟基，氰基，硝基，酰胺基，肼基，肼酮基，C1-C60烷基，C2-C60烯基，C2-C60炔基，C1-C60烷氧基，C3-C10环烷基，C1-C10杂环烷基，C3-C10环烯基，C1-C10杂环烯基，C6-C60芳基，C6-C60芳氧基，C6-C60芳硫基，C1-C60杂芳基，单价非芳香紧凑多环基，单价非芳香紧凑杂多环基，—Si（Q1）（Q2）（Q3），—B（Q1）（Q2），—C（═O）（Q1），—S（═O）2（Q1）和—P（═O）（Q1）（Q2）。提供了公式2-1和公式2-2的结构等详细信息。
• Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10907093B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  A condensed cyclic compound and a device including the same are provided. The compound has the structure wherein rings A1-A4 may independently be selected from a C5-C30 carbocyclic ring and a C2-C30 heterocyclic ring, R1 to R4 may independently be selected from Formula 2-1, Formula 2-2, hydrogen, deuterium (-D), —F, —Cl, —Br, —I, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amidino group, a hydrazino group, a hydrazono group, a C1-C60 alkyl group, a C2-C60 alkenyl group, a C2-C60 alkynyl group, a C1-C60 alkoxy group, a C3-C10 cycloalkyl group, a C1-C10 heterocycloalkyl group, a C3-C10 cycloalkenyl group, a C1-C10 heterocycloalkenyl group, a C6-C60 aryl group, a C6-C60 aryloxy group, a C6-C60 arylthio group, a C1-C60 heteroaryl group, a monovalent non-aromatic condensed polycyclic group, a monovalent non-aromatic condensed heteropolycyclic group, —Si(Q1)(Q2)(Q3), —B(Q1)(Q2), —C(═O)(Q1), —S(═O)2(Q1), and —P(═O)(Q1)(Q2). Details, including structures of Formula 2-1 and Formula 2-2, are provided.

  本文提供了一种缩合环状化合物和一种包含该化合物的装置。该化合物具有以下结构 其中环 A1-A4 可独立选自 C5-C30 碳环和 C2-C30 杂环，R1 至 R4 可独立选自式 2-1、式 2-2、氢、氘 (-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、肼基、C1-C60 烷基、C2-C60 烯基、C2-C60 炔基、C1-C60 烷氧基、C3-C10 环烷基、C1-C10 杂环烷基、C3-C10 环烯基、C1-C10 杂环烯基、C6-C60 芳基、C6-C60 芳氧基、C6-C60 芳硫基、C1-C60 杂芳基、一价非芳族缩合多环基团、一价非芳族缩合杂环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-C(═O)(Q1)、-S(═O)2(Q1)和-P(═O)(Q1)(Q2)。详情包括式 2-1 和式 2-2 的结构。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2871185B1

  公开（公告）日：2019-08-21