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5-phenoxypyridin-3-amine | 1379334-47-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-phenoxypyridin-3-amine
英文别名
3-amino-5-phenoxypyridine;3-Amino-5-phenoxy-pyridine
5-phenoxypyridin-3-amine化学式
CAS
1379334-47-0
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
SSHPWMPMSSZOIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型杂环化合物作为二酰基甘油酰基转移酶(“DGAT”)抑制剂,包括所述杂环化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。本发明的一种示例化合物如本摘要所示。
    公开号:
    US20110224193A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-5-phenoxypyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以62 %的产率得到5-phenoxypyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2(CDK2)活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。
    公开号:
    WO2022272106A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010059611A2
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase ("DGAT") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: (We bring to your attention that the illustrative compound of the invention is not provided on this electronic version as it is provided in the abstract of the paper copy)
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