1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑 | 1025762-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-iodo-indazole；1-(4-fluorophenyl)-5-iodoindazole
• CAS: 1025762-98-4
• 化学式: C₁₃H₈FIN₂
• 分子量: 338.123
• InChiKey: YCVHBKDPEORDOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-propan-2-yl]cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of indazole ethers as novel, potent, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  A structure-based design approach led to the identification of a novel class of indazole ether based, nonsteroidal glucocorticoid receptor (GR) modulators. Several examples were identified that displayed cell potency in the picomolar range, inhibiting LPS-induced TNF-alpha release by primary peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Additionally, an improved steroid hormone receptor binding selectivity profile, compared to classical steroidal GR agonists, was demonstrated. The indazole ether core tolerated a broad range of substituents allowing for modulation of the physiochemical parameters. A small subset of indazole ethers, with pharmacokinetic properties suitable for oral administration, was investigated in a rat antigen-induced joint inflammation model and demonstrated excellent anti-inflammatory efficacy. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.052
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑 、 (1R,2S)-2-amino-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride 在 1-(4-氟苯基)-5-碘-1H-吲唑 作用下， 以58的产率得到2,2,2-三氟-N-[(1R,2S)-1-[1-(4-氟苯基)吲唑-5-基]氧基-1-(3-甲氧基苯基)丙烷-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Organic Letters 2014, 16, 3496 -3499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Modulators for the Inhaled Treatment of Pulmonary Diseases
  作者：Martin Hemmerling、Stinabritt Nilsson、Karl Edman、Stefan Eirefelt、Wayne Russell、Ramon Hendrickx、Eskil Johnsson、Carina Kärrman Mårdh、Markus Berger、Hartmut Rehwinkel、Anna Abrahamsson、Jan Dahmén、Anders R. Eriksson、Balint Gabos、Krister Henriksson、Nafizal Hossain、Svetlana Ivanova、Anne-Helene Jansson、Tina J. Jensen、Anders Jerre、Henrik Johansson、Tomas Klingstedt、Matti Lepistö、Martin Lindsjö、Irene Mile、Grigorios Nikitidis、John Steele、Ulrika Tehler、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01215

  日期：2017.10.26

  A class of potent, nonsteroidal, selective indazole ether-based glucocorticoid receptor modulators (SGRMs) was developed for the inhaled treatment of respiratory diseases. Starting from an orally available compound with demonstrated anti-inflammatory activity in rat, a soft-drug strategy was implemented to ensure rapid elimination of drug candidates to minimize systemic GR activation. The first clinical

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。
• Substituted Pyrrolidine Amides II
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20190185470A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  该发明涉及符合通用公式（I）的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分通过糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMINES AND AMIDES AS MEDIATOR OF THE GLUCOCORTOID RECEPTOR<br/>[FR] PYRROLIDINE AMINES SUBSTITUÉES ET AMIDES EN TANT QUE MÉDIATEUR DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022008705A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  该发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE DÉRIVÉS D'AMIDE D'INDAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR UN RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013001294A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Crystalline forms of 2,2,2-trifluoro-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-fluorophenyl)in- dazol-5-yl]oxy-l-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]acetamide, processes for obtaining them, pharmaceutical intermediates used in their manu¬ facture, pharmaceutical compositions containing them, and their use in medical treatment.

  2,2,2-三氟-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-氟苯基)吲唑-5-基氧基]-l-(3-甲氧基苯基)丙-2-基]乙酰胺的晶体形式，其制备方法，用于制造它们的药用中间体，含有它们的药用组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• Self-Assembled Asymmetric Catalyst Engaged in a Continuous-Flow Platform: An <i>Anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reaction
  作者：Kazuki Hashimoto、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ol501432h

  日期：2014.7.3

  An anti-selective catalytic asymmetric nitroaldol reaction was manifested in a continuous-flow platform. The requisite Nd/Na heterogeneous catalyst was readily prepared by self-assembly of an amide-based chiral ligand, NdO1/5(OiPr)13/5, NaHMDS, and a multiwalled carbon nanotube without covalent linkage. A stainless-steel column filled with the Nd/Na catalyst was incorporated in a flow system to promote

  的抗-选择性催化不对称硝基醛醇反应，表现在一个连续流动的平台。通过酰胺基手性配体NdO 1/5（O i Pr）13/5，NaHMDS和无共价键的多壁碳纳米管的自组装，可以轻松制备所需的Nd / Na非均相催化剂。将装有Nd / Na催化剂的不锈钢柱合并到流动系统中，以高立体选择性促进硝基羟醛反应。具有非均相催化剂的流动系统避免了淬火操作，并且冷却系统被最小化。