((1R,2S)-2-Hydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid ethyl ester | 188981-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2S)-2-Hydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 188981-81-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MIZBMSMHCIQDLW-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Hydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid ethyl ester 生成 N-[(1R,2S)-2-羟基环己基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  二烯基硅烷的不对称氨基羟基化。氨基环糖醇的有效途径

  摘要：

  甲硅烷基2,5-环己二烯的无尖锐的不对称氨基羟基化反应发生，具有完全的区域和非对映异构控制。还观察到高达68％ee的对映选择性。描述了该方法在氨基-环醇的相关实例的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00079-8
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,6S)-6-Hydroxy-cyclohex-3-enyl)-carbamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ((1R,2S)-2-Hydroxy-cyclohexyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯基硅烷的不对称氨基羟基化。氨基环糖醇的有效途径

  摘要：

  甲硅烷基2,5-环己二烯的无尖锐的不对称氨基羟基化反应发生，具有完全的区域和非对映异构控制。还观察到高达68％ee的对映选择性。描述了该方法在氨基-环醇的相关实例的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00079-8