3-(hydroxymethylene)flavanone | 78115-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(hydroxymethylene)flavanone
• 英文别名: 3-Hydroxymethylidene-flavanone；3-(hydroxymethylidene)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 78115-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: JSLCBUREUDLJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethylene)flavanone 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 3-Chloromethyleneflavanone
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 3-methylene flavanones

  摘要：

  The antimicrobial activity previously attributed to flavanone Mannich bases was found to be due to their breakdown products, 3-methyleneflavanones. Among the latter compounds, highest potency was observed when the flavanone phenyl ring contained bromine or chlorine substituents. 3-Methylene-2-phenylflavanone (8) was synthesized and shown to be equal to hexachlorophene in tests against representative Gram-positive microorganisms.

  DOI：

  10.1021/jm00141a011
• 作为产物：
  描述：

  黄烷酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(hydroxymethylene)flavanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自二氢类黄酮的Strigolactone类似物，作为帚柄的强效种子发芽剂。

  摘要：

  扫帚（Orobanche和Phelipanche spp。）和金缕梅（Strigaspp。）是一类寄生杂草，广泛分布于全球的热带，亚热带和温带地区。由于它们与宿主植物具有完全一致的生命周期，因此很难通过使用常规除草剂来选择性地控制它们。通过小分子信号传导剂诱导这些杂草种子的自杀萌发是管理寄生性杂草的有前途的策略。作为一类天然存在的萜类代谢产物，类固醇内酯（SLs）具有重要的生物学活性，包括刺激杂草种子发芽，抑制枝条分支等。但是，这些天然SL的广泛应用受到其极低的天然丰度和复杂的分子结构的极大限制。作为天然SL替代品的简化类似物的设计和合成为有效控制这些寄生杂草提供了可行的途径。我们在此公开了衍生自二氢类黄酮作为寄生杂草的有效种子发芽剂的新型SLs类似物的开发。结果表明，与阳性对照GR24相比，它们中的一个对扫帚种子的萌发具有更高的潜力。这些SLs类似物的结构-活性关系在对stragolac

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b08044

文献信息

• 具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN110615784B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明涉及一种具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用。该类化合物的结构通式为(I)，其中：R1或R2代表氢原子，C1‑C5的烷基，苯基及卤素取代的苯基，胡椒环，呋喃、噻吩等芳杂环。以邻羟基苯乙酮及醛或酮为原料，经过多步反应，合成得到一系列具有黄酮母核结构的内酯类似物。对该类化合物的列当种子萌发活性进行测试，结果显示该类化合物具有较好的种子萌发活性，是具有广阔应用前景的寄生杂草种子萌发剂，可实际应用于寄生杂草除草剂，尤其在农业上对寄生杂草列当及独脚金防控方面的用途。
• Pharmaceutical preparations containing flavanone or thioflavanone
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04885298A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  The invention relates to pharmaceutical preparations containing compounds of formula I ##STR1## in which X represents unsubstituted or substituted amino or a quaternary ammonium salt; halogen, free, etherified or esterified hydroxy; free, etherified, esterified or oxidized mercapto; free or functionally modified carboxyl, free or functionally modified sulfo; acyl; nitro; an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical, Y represents oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl but must be oxygen, sulfinyl or sulfonyl, if X is 1H-imidazol-1-yl, and rings A and B are each unsubstituted or substituted; or pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, and to novel compounds of formula I. The compounds are useful e.g. for the treatment of diseases of the respiratory tract and of liver diseases. They are prepared by methods known per se.

  该发明涉及含有公式I中化合物的制药制剂，其中X代表未取代或取代的氨基或季铵盐；卤素，自由，醚化或酯化的羟基；自由，醚化，酯化或氧化的巯基；自由或功能修饰的羧基，自由或功能修饰的磺酸基；酰基；硝基；未取代或取代的碳氢基团或未取代或取代的杂环基团，Y代表氧，硫，亚砜或磺酰基，但如果X为1H-咪唑-1-基，则必须为氧，亚砜或磺酰基，并且环A和环B均未取代或取代；或含有成盐基团的这种化合物的药学上可接受的盐，以及公式I的新化合物。这些化合物可用于治疗呼吸道疾病和肝病等疾病。它们通过已知的方法制备。
• Antimicrobial 3-methylene flavanones
  作者：Frederick E. Ward、David L. Garling、Robert T. Buckler、David M. Lawler、Dennis P. Cummings

  DOI：10.1021/jm00141a011

  日期：1981.9

  The antimicrobial activity previously attributed to flavanone Mannich bases was found to be due to their breakdown products, 3-methyleneflavanones. Among the latter compounds, highest potency was observed when the flavanone phenyl ring contained bromine or chlorine substituents. 3-Methylene-2-phenylflavanone (8) was synthesized and shown to be equal to hexachlorophene in tests against representative Gram-positive microorganisms.
• Strigolactone Analogues Derived from Dihydroflavonoids as Potent Seed Germinators for the Broomrapes
  作者：Yunyao Kang、Zhili Pang、Niuniu Xu、Fangjie Chen、Zhong Jin、Xiaohua Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b08044

  日期：2020.10.7

  Design and synthesis of the simplified analogues as natural SLs alternatives provide a viable avenue for the efficient control of these parasitic weeds. We herein disclose the development of a novel class of SLs analogues derived from dihydroflavonoids as potent seed germinators of parasitic weeds. It was shown that one of them displayed a higher potential toward the seed germination of the broomrapes

  扫帚（Orobanche和Phelipanche spp。）和金缕梅（Strigaspp。）是一类寄生杂草，广泛分布于全球的热带，亚热带和温带地区。由于它们与宿主植物具有完全一致的生命周期，因此很难通过使用常规除草剂来选择性地控制它们。通过小分子信号传导剂诱导这些杂草种子的自杀萌发是管理寄生性杂草的有前途的策略。作为一类天然存在的萜类代谢产物，类固醇内酯（SLs）具有重要的生物学活性，包括刺激杂草种子发芽，抑制枝条分支等。但是，这些天然SL的广泛应用受到其极低的天然丰度和复杂的分子结构的极大限制。作为天然SL替代品的简化类似物的设计和合成为有效控制这些寄生杂草提供了可行的途径。我们在此公开了衍生自二氢类黄酮作为寄生杂草的有效种子发芽剂的新型SLs类似物的开发。结果表明，与阳性对照GR24相比，它们中的一个对扫帚种子的萌发具有更高的潜力。这些SLs类似物的结构-活性关系在对stragolac