ethyl (2E,4E,6S)-6-(methoxymethoxymethyl)-9-(4-methoxyphenoxy)-6-methylnona-2,4-dienoate | 205240-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6S)-6-(methoxymethoxymethyl)-9-(4-methoxyphenoxy)-6-methylnona-2,4-dienoate
• CAS: 205240-80-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: RSDWIPUFGMDVTI-UOFQRMTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6S)-6-(methoxymethoxymethyl)-9-(4-methoxyphenoxy)-6-methylnona-2,4-dienoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (3R)-3-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3-methylcyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Miki; Omodani, Tomoki; Bando, Toshikazu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2E,4E,6S)-6-(methoxymethoxymethyl)-9-(4-methoxyphenoxy)-6-methylnona-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Miki; Omodani, Tomoki; Bando, Toshikazu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozaki, Miki; Omodani, Tomoki; Bando, Toshikazu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 81 - 84
  作者：Ozaki, Miki、Omodani, Tomoki、Bando, Toshikazu、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——