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1-Hydroxy-2-nitro-cyclopentan-1-carbonsaeure-methylester
1-Hydroxy-2-nitro-cyclopentan-1-carbonsaeure-methylester | 4970-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-2-nitro-cyclopentan-1-carbonsaeure-methylester
英文别名
1-Hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-nitro-cyclopentan;Methyl 1-hydroxy-2-nitrocyclopentane-1-carboxylate
CAS
4970-88-1
化学式
C
7
H
11
NO
5
mdl
——
分子量
189.168
InChiKey
MQHNNFYBXPBMQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
288.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Hydroxy-2-nitro-cyclopentan-1-carbonsaeure-methylester
在
ammonium hydroxide
作用下, 生成
1-Amino-1-carbamoyl-2-nitro-cyclopentan
参考文献:
名称:
乙酰化过程中1-氨基-2-硝基环戊烷羧酸的重排
摘要:
在乙酰化期间,1-氨基-2-硝基环戊烷羧酸及其N-乙酰基衍生物重排为6-乙酰氨基-1-乙酰基-6-羧基哌啶-2-酮。该反应与先前观察到的α-硝基酮的重排有关,并且在本系列中,羧基和乙酰氨基的存在似乎是必要的。环己烷类似物不进行重排。讨论了可能的反应机制来解释这些事实。
DOI:
10.1039/j39670002225
作为产物:
描述:
1-氨基-2-硝基环戊烷羧酸
以
水
为溶剂, 生成
1-Hydroxy-2-nitro-cyclopentan-1-carbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
1-氨基-2-硝基环戊烷羧酸。一种新的天然硝基化合物
摘要:
由曲霉产生的植物生长调节化合物显示为1-氨基-2-硝基环戊烷羧酸(1; R NH 2)。
DOI:
10.1039/j39660000255
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