Acetic acid (3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 66107-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 66107-67-3
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₁₀S
• 分子量: 591.599
• InChiKey: RJQBFIGIBZYFBO-YHWWLGBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  201.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-2-(trityl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Acetic acid (3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-amino-6-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新的鸟苷衍生物：通过4-二甲基氨基吡啶催化反应，使鸟苷衍生物易于进行O 6-磷酸化，硫代膦酰化磺酰化和甲硅烷基化

  摘要：

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80211-5