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9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N2-dimethylguanine | 76727-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N2-dimethylguanine
英文别名
9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N2-dimethylguanine
9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N2-dimethylguanine化学式
CAS
76727-53-2
化学式
C12H18N6O4
mdl
——
分子量
310.313
InChiKey
RDMOVIRBMCJVQC-HUKYDQBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    142.78
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-羟基嘌呤 在 Erwinia herbicola AJ 2803 作用下, 以 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N2-dimethylguanine
    参考文献:
    名称:
    A new method for the synthesis of 2'-amino-2'-deoxyguanosine and -adenosine and their derivatives.
    摘要:
    已经开发出一种新的简单方法来合成2'-氨基-2'-脱氧鸟苷(9)和-腺苷(15)及相关化合物。2-氯次黄嘌呤(6)和2'-氨基-2'-脱氧尿苷(4)之间的酶促转氨酰核糖基化反应产生了9-(2-氨基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-2-氯次黄嘌呤(8),后者可通过化学方法转化为9及其衍生物。2'-氨基-2'-脱氧肌苷(7)的酶促制备也可通过合成方法转化为15及其衍生物。化学和酶促反应的组合被证明可用于合成一些糖修饰的嘌呤核苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3191
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