6-endo-Hydroxy-2-endo-(hydroxymethyl)-3-exo-methylbicyclo<2.2.1>heptane | 87760-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-endo-Hydroxy-2-endo-(hydroxymethyl)-3-exo-methylbicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1S,2S,4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-6-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 87760-80-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UTGMZBUPVIKFGQ-KZVJFYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-endo-Hydroxy-2-endo-(hydroxymethyl)-3-exo-methylbicyclo<2.2.1>heptane 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-((1R,2S,4S,6R)-6-(benzoyloxy)-2-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Methano-2H-cyclopenta[b]furan-2-one, hexahydro-3-methyl- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到6-endo-Hydroxy-2-endo-(hydroxymethyl)-3-exo-methylbicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Rotational selectivity in cyclobutene ring openings. Model studies directed toward a synthesis of verrucarin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a015