N-(4-bromophenyl)-2-[(3S)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]-N-methylacetamide | 1426096-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-[(3S)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1426096-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 365.27
• InChiKey: XHMPDBVDLGOZJW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-[(3S)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]-N-methylacetamide 、 2-萘硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以105 mg的产率得到2-[(3S)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]-N-methyl-N-[4-(2-naphthalenyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.42h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-[(3S)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1