[4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phenylmethanone | 1407547-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phenylmethanone
• 英文别名: [4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-4H-1,2-oxazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1407547-88-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 438.486
• InChiKey: BUHWZYTZVKEYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)乙酮 在 哌啶 、 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [4-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  带有1,2,4-三唑部分的异恶唑啉衍生物的合成和晶体结构

  摘要：

  摘要从2-溴-1-苯基乙酮开始合成了带有1,2,4-三唑部分的新型异恶唑啉衍生物。使用哌啶作为催化剂，通过1-苯基-2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）乙酮与4-取代的苯甲醛的醛醇缩合制得Chalcones 。最后，在氯胺-T存在下，查耳酮和各种醛肟的1，3-偶极环加成反应得到标题化合物。根据红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析数据，以及对新型异恶唑啉类似物的典型实例进行X射线分析，证实了这些化合物的结构特征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0722-8