6-morpholin-4-yl-cyclohepta[b]indole | 59958-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-morpholin-4-yl-cyclohepta[b]indole
• 英文别名: 4-cyclohepta[b]indol-6-ylmorpholine
• CAS: 59958-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SIUKIDMXDIMBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chlorocyclohepta[b]indole 、 吗啉 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANE K.; FUJIMORI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1976, 49, NO 4, 1101-1104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Indolotropones and 6-Substituted 5-Azabenz[<i>b</i>]azulenes
  作者：Kameji Yamane、Kunihide Fujimori

  DOI：10.1246/bcsj.49.1101

  日期：1976.4

  9,10-tetrahydrocyclohept[b]indole-6(5H)-ones (2a–h), which had been obtained by the bromination of 7,8,9,10-tetrahydrocyclohept[b]indol-6(5H)-ones (1a–h) with phenvltrimethylammonium tribromide (PTAB). 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohept[b]indole-10(5H)-one (5a) and 6,7,8,9-tetrahydro-5-methylcyclohept[b]indol-10(5H)-one (5b) were obtained by the oxidation of hexahydrocyclohept[b]indole (4a) and the 5-methyl

  通过 7,7-dibromo-7,8,9,10-tetrahydrocyclohept[b]indole-6(5H)-ones (2a-h) 的脱溴化氢制备了几种取代的 indolo[2,3-b]tropones，其中7,8,9,10-四氢环庚烷[b]吲哚-6(5H)-酮(1a-h)与苯三甲基三溴化铵(PTAB)溴化得到。6,7,8,9-Tetrahydrocyclohept[b]indole-10(5H)-one (5a) 和 6,7,8,9-tetrahydro-5-methylcyclohept[b]indol-10(5H)-one (5b) ) 是通过用二氯二氰基苯醌 (DDQ) 氧化六氢环庚 [b] 吲哚 (4a) 和 5-甲基衍生物 (4b) 获得的。Indolo[3,2-b]tropones（6a 和 6b）分别来自 5a 和 5b。6-chloro-5-azabenz[b]azulene