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ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate | 1314000-15-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-1,2-oxazole-4-carboxylate
ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1314000-15-1
化学式
C19H18N2O6
mdl
——
分子量
370.362
InChiKey
PVJAPCAXACCPFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate三乙胺盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到ethyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种合成嘧啶并[1,2-a]喹啉的短而有效的方法
    摘要:
    通过在温和的碱催化条件下用2-氯喹啉衍生物重排被氮取代的N-喹啉基异恶唑-5(2H)-酮,可以重新合成一系列新的嘧啶并[1,2-a]喹啉。该方法具有合成路线短的优点。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0725-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-chloro-8-methyl-quinoline乙基5-氧代-2,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 反应 0.25h, 以69%的产率得到ethyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-methylquinolin-2-yl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种合成嘧啶并[1,2-a]喹啉的短而有效的方法
    摘要:
    通过在温和的碱催化条件下用2-氯喹啉衍生物重排被氮取代的N-喹啉基异恶唑-5(2H)-酮,可以重新合成一系列新的嘧啶并[1,2-a]喹啉。该方法具有合成路线短的优点。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0725-0
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