1-(3-vinylphenyl)butan-1-one | 1206831-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-vinylphenyl)butan-1-one
• CAS: 1206831-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: WDNYUIXCBAZIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-vinylphenyl)butan-1-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-methyl-N-(4-(3-vinylphenyl)decan-4-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的可氧化酮亚胺与有机镁试剂的对映选择性烷基化

  摘要：

  廉价且易于获得的有机镁试剂用于可烯化的N-磺酰基酮亚胺的催化对映选择性烷基化反应。铜-膦手性催化剂的使用克服了酮亚胺的低反应性和竞争性烯醇化反应，这也使转化对多种酮亚胺底物具有高度的化学选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201609963
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3-乙烯基苯甲醛 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 4-三氟甲基苯甲酸 、 水 、 环己胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到1-(3-butyrylphenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Catalytic Triple-Bond Cleavage of Alkyne in Association with Aldehyde, Alkene, and Water

  摘要：

  在这个串联反应中，炔烃的碳碳三键在铑(I)、2-氨基-3-吡啶、一级胺和酸的催化混合物的作用下，与醛、烯烃和水共同催化断裂。反应以炔烃与醛的螯合辅助羟基醇化开始。生成的α,β-不饱和酮亚胺经过胺和酸的逆曼尼希类裂解，产生酮亚胺和醛亚胺，后者被烯烃捕获，经过水解生成酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218000