5-Ethyl-2,4-diphenyl-oxazol | 25205-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethyl-2,4-diphenyl-oxazol
• 英文别名: 5-Ethyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 25205-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: JLLBZRZQHNLOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27 mg的产率得到5-Ethyl-2,4-diphenyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]通过光氧化还原催化的环加成/氧化芳构化序列：由2 H-叠氮基和醛一锅法合成恶唑

  摘要：

  公开了经由可见光诱导的光氧化还原催化的新颖的[3 + 2]环加成/氧化芳构化序列。它提供了在温和的反应条件下从易于获得的2 H-叠氮基和醛合成2,4,5-三取代的恶唑的一般合成路线。快速合成环氧合酶2抑制剂以及成功使用缺电子的烯烃和亚胺作为反应伙伴，进一步证明了该策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01994

文献信息

• Mercury(II) p-toluenesulfonate mediated synthesis of oxazoles under microwave irradiation
  作者：Jong Chan Lee、In-Goul Song

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00929-1

  日期：2000.7

  Direct transformation of aromatic ketones into oxazoles in the presence of mercury(II) p-toluenesulfonate under microwave irradiation is described.

  描述了在微波辐射下在对甲苯磺酸汞（II）存在下芳族酮直接转化为恶唑。