二溴化二乙烯基碲 | 86154-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 二溴化二乙烯基碲
• 英文名称: divinyltellurium dibromide
• 英文别名: [dibromo(ethenyl)-λ4-tellanyl]ethene
• CAS: 86154-47-4
• 化学式: C₄H₆Br₂Te
• 分子量: 341.5
• InChiKey: TVAKQFFKINNBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴化二乙烯基碲 在 sodium sulfide 作用下， 生成 二乙烯基碲
  参考文献：
  名称：

  Trofimov, B. A.; Gusarova, N. K.; Tatarinova, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation)Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1983, p. 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基碲 在 pyridine-2-selenenyl bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到二溴化二乙烯基碲
  参考文献：
  名称：

  通过环化反应合成新型的水溶性2 H，3 H- [1,3]硫杂-和-硒唑并[3,2 - a ]吡啶-4-鎓杂环族

  摘要：

  基于2-吡啶硫基和-硒烯基卤化物和不饱和化合物，开发了一种新型的水溶性2 H，3 H- [1,3]硫族lc唑[3,2 - a ]吡啶-4-鎓衍生物的区域选择性合成。与二乙烯基硫化物，硒化物和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的环化反应导致将硫族元素原子加到双键的末端碳上，而与四乙烯基硅烷的反应则以相反的区域化学进行。从2，3-二氢呋喃和环烯烃获得三环稠合杂环。该产品代表了用于有机合成和可能的药物发现的新型有前途的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.001

文献信息

• Efficient Regioselective Synthesis of Novel Water-Soluble 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium Derivatives by Annulation Reactions of 8-quinolinesulfenyl Halides
  作者：Vladimir A. Potapov、Roman S. Ishigeev、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.3390/molecules26041116

  日期：——

  Regioselective synthesis of novel 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium derivatives has been developed by annulation reactions of 8-quinolinesulfenyl halides with vinyl chalcogenides (vinyl ethers, divinyl sulfide, divinyl selenide and phenyl vinyl sulfide) and tetravinyl silane. The novel reagent 8-quinolinesulfenyl bromide was used in the annulation reactions. The influence of the substrate

  通过 8-喹啉硫基卤化物与乙烯基硫属化物（乙烯基醚、二乙烯基醚）的环化反应，开发了新型 2 H ,3 H -[1,4]thiazino[2,3,4- ij ]quinolin-4-ium 衍生物的区域选择性合成。硫化物、二乙烯基硒化物和苯基乙烯基硫醚）和四乙烯基硅烷。成环反应中使用了新型试剂 8-喹啉磺基溴。研究了底物结构和杂原子性质对反应方向和产物收率的影响。在与乙烯基硫属化物和四乙烯基硅烷的反应中观察到相反的区域化学。所得稠合杂环是新型水溶性功能化化合物，具有良好的生物活性。
• TROFIMOV, B. A.;GUSAROVA, N. K.;TATARINOVA, A. A.;AMOSOVA, S. V.;BZHEZOVS+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 457-458
  作者：TROFIMOV, B. A.、GUSAROVA, N. K.、TATARINOVA, A. A.、AMOSOVA, S. V.、BZHEZOVS+

  DOI：——

  日期：——