1,8-dichlorophenanthrene | 153354-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dichlorophenanthrene
• CAS: 153354-52-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: XVLHWKWKRUDVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dichlorophenanthrene 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,8,9,10-Tetrachloro-9,10-dihydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Phenanthro[1,10-cd:8,9-c′d′]bis[1,2]-dithiole and -diselenole as novel electron donors

  摘要：

  报告了标题化合物的制备过程，以及它们与常见电子受体 TCNQ、TCNQF4 和 DDQ 形成的高导电性电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1039/c39920000278
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Dichlor-2,2'-dimethyl-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,8-dichlorophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Phenanthro[1,10-cd:8,9-c′d′]bis[1,2]-dithiole and -diselenole as novel electron donors

  摘要：

  报告了标题化合物的制备过程，以及它们与常见电子受体 TCNQ、TCNQF4 和 DDQ 形成的高导电性电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1039/c39920000278

文献信息

• New reactions of furoxans: Formation of alkynes and cyclobutaphenanthrenes
  作者：Sergio Auricchio、Antonio Selva、Ada M. Truscello

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10164-8

  日期：1997.12

  Diarylfuroxans were found to give diaryacetylenes upon irradiation at 254 nm. Cyclobutaphenanthrenes were also obtained when reaction was carried out in the presence of alkenes. The acetylenic derivative is supposed to arise by loss of (NO)2 from a diazete-N,N-dioxide. Unimolecular and collision activated dissociation studies by tandem mass spectrometry also support the loss of (NO)2 from diarylfuroxans

  发现二芳基呋喃类化合物在254nm下照射时产生二芳基乙炔。当在烯烃的存在下进行反应时，也获得了环双酚菲。炔属衍生物被认为是由于渗氮-N，N-二氧化物损失了（NO）2而产生的。串联质谱的单分子和碰撞活化解离研究也支持二芳基呋喃类分子离子中（NO）2的损失。