4-丁酰基吡啶 | 1701-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-丁酰基吡啶
• 英文名称: 4-butyrylpyridine
• 英文别名: 4-butanoylpyridine；1-pyridin-4-ylbutan-1-one
• CAS: 1701-71-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FHHKAXDNIISDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0753 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁酰基吡啶 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 4-丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B2受体的六类新型非肽拮抗剂的基于结构的设计。

  摘要：

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00482-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-4-yl)butan-1-ol 在 copper dichloride 、 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid dipotassium salt 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-丁酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效水溶性铜络合物，用于叔丁基氢过氧化物氧化仲1-杂芳基醇

  摘要：

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.061

文献信息

• [EN] INSECT BEHAVIOUR MODIFYING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MODIFICATION DU COMPORTEMENT D'INSECTES
  申请人：NZ INST FOR CROP & FOOD RES

  公开号：WO2005046330A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides methods for controlling thrips populations using thrips-repelling and/or thrips-attracting agents. The agents are derivatives of pyridine. The invention also provides methods of preventing or minimising damage to plants by use of the same.

  这项发明提供了利用驱避蓟马和/或吸引蓟马剂来控制蓟马种群的方法。这些剂是吡啶的衍生物。该发明还提供了利用相同剂来预防或减少植物受到的损害的方法。
• Nonsteroidal cardiotonics. 3. New 4,5-dihydro-6-(1H-indol-5-yl)pyridazin-3(2H)-ones and related compounds with positive inotropic activities
  作者：Alfred Mertens、Walter Gunar Friebe、Bernd Mueller-Beckmann、Wolfgang Kampe、Lothar Kling、Wolfgang Von der Saal

  DOI：10.1021/jm00172a031

  日期：1990.10

  substituted indolyldihydropyridazinones and related compounds 1-18 were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. In rats, most of these indole derivatives produced a dose-related increase in myocardial contractility with little effect on heart rate and blood pressure. Compound 13, 4,5-dihydro-5-methyl-6-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)pyrazin-3(2H) -one (BM 50.0430), was further investigated

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。
• Ligand interaction of substituted pyridines with cytochrome P-450
  作者：Jerry L. Born、Sherrel Early

  DOI：10.1002/jps.2600690728

  日期：1980.7

  A series of pyridyl ketones and alkyl pyridines was evaluated as type II ligands for cytochrome P-450. Activity as type II ligands was evaluated in terms of the lipid solubility and the pKa values of the compounds.

  一系列吡啶基酮和烷基吡啶被评估为细胞色素P-450的II型配体。根据脂质的溶解度和化合物的pKa值评估作为II型配体的活性。
• A new and highly efficient water-soluble copper complex for the oxidation of secondary 1-heteroaryl alcohols by tert-butyl hydroperoxide
  作者：Josée Boudreau、Mike Doucette、Abdelaziz Nait Ajjou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.061

  日期：2006.3

  The water-soluble copper complex generated in situ from CuCl2 and 2,2′-biquinoline-4,4′-dicarboxylic acid dipotassium salt (BQC), has been revealed as a highly efficient and selective catalyst for the oxidation of secondary 1-heteroaryl alcohols to the corresponding heteroaromatic ketones with aqueous tert-butyl hydroperoxide, under mild conditions. The catalytic system is compatible with different

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。
• Metal-free alkylation of quinoxalinones with aryl alkyl ketones
  作者：Xinya Liu、Zhuangzhuang Guo、Yanpeng Liu、Xiaoyu Chen、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1039/d1ob02260a

  日期：——

  The first metal-free method for alkylation of quinoxalinones using cheap and stable aryl alkyl ketones as nucleophilic alkylation reagents is reported. This strategy greatly broadens the application channels of aryl alkyl ketones through carbon–carbon bond activation. In addition, the protocol has the advantages of simple operation, broad substrate scope, and good functional group tolerance.

  报道了使用廉价且稳定的芳基烷基酮作为亲核烷基化试剂的第一种无金属烷基化喹喔啉酮的方法。该策略通过碳-碳键活化极大地拓宽了芳基烷基酮的应用渠道。此外，该协议具有操作简单、底物范围广、官能团耐受性好等优点。