2-(3-chlorophenyl)chroman-4-one | 1413433-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)chroman-4-one
• 英文别名: (2R)-2-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1413433-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: MJHFWRDRSUAJIU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮 、 3-氯苯硼酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 C₁₈H₁₉N₃O 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到2-(3-chlorophenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  樱花素相关黄烷酮的不对称合成用于鉴定新的手性抗真菌药物

  摘要：

  新的有前途的先导化合物的发现和有效合成在农业化学科学中具有核心作用。本文报道了以 sakuranetin 为导向的不对称合成协同探索和手性黄烷酮的抗真菌评估。成功鉴定了一种具有 CarOx 型配体的新型钯催化体系，用于将芳基硼酸高度对映选择性地添加到色酮中。这使得手性黄烷酮群（产率高达 98% 和 ee 高达 97%）的简便和可编程构建成为可能，其中（R)-pinostrobin 无需费力的保护/去保护操作即可有效构建。其在不对称诱导和功能耐受方面的良好表现扩大了药学上重要的黄烷酮的化学空间。揭示和总结了基于抗真菌活性和简明构效关系模型的黄烷酮手性分化。这个协同项目最终获得了天然前所未有的黄烷酮，其抗真菌潜力比樱花素更好，其中黄烷酮54的R-对映异构体(EC 50 = 0.8 μM) 表现出比啶酰菌胺对立枯丝核菌更好的性能. 与 FRAC 中的商业杀菌剂相比，新型支架和预测的新靶标强化了进一步探索的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07557

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids to Heterocyclic Acceptors
  作者：Jeffrey C. Holder、Alexander N. Marziale、Michele Gatti、Bin Mao、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.201203643

  日期：2013.1.2

  Flava Flavanone: Asymmetric conjugate additions to chromones and 4‐quinolones are reported utilizing a single catalyst system formed in situ from Pd(OCOCF3)2 and (S)‐tBuPyOX. Notably, these reactions are performed in wet solvent under ambient atmosphere, and employ readily available arylboronic acids as the nucleophile, thus providing ready access to these asymmetric heterocycles (see scheme).

  Flava 黄烷酮：据报道，使用由 Pd(OCOCF 3 ) 2和 ( S ) -t BuPyOX原位形成的单一催化剂体系，不对称共轭加成到色酮和 4-喹诺酮。值得注意的是，这些反应是在环境气氛下在湿溶剂中进行的，并使用容易获得的芳基硼酸作为亲核试剂，从而提供了对这些不对称杂环的快速访问（参见方案）。
• Asymmetric Ion-Pairing Catalysis of the Reversible Cyclization of 2′-Hydroxychalcone to Flavanone: Asymmetric Catalysis of an Equilibrating Reaction
  作者：Lukas Hintermann、Claudia Dittmer

  DOI：10.1002/ejoc.201200838

  日期：2012.10

  The asymmetric catalytic cyclization of the simple 2′-hydroxychalcone (1) to flavanone (2), a model for the chalcone isomerase reaction, has been realized as a catalytic asymmetric ion-pairing process with chiral quaternary ammonium salts (e.g., 9-anthracenylmethlycinchoninium chloride; 9-Am-CN-Cl) and NaH as small-molecule co-catalyst. In toluene/CHCl3 solution, the process reaches an intrinsic enantioselectivity

  简单的 2'-羟基查尔酮 (1) 到黄烷酮 (2) 的不对称催化环化是查尔酮异构酶反应的模型，已被实现为手性季铵盐（例如，9-蒽基甲基辛可宁鎓）的催化不对称离子配对过程氯化物；9-Am-CN-Cl) 和 NaH 作为小分子助催化剂。在甲苯/CHCl3 溶液中，该过程达到了高达 S = 14.4 (er = 93.5:6.5) 的固有对映选择性。可逆反应分两步进行：快速初始反应接近 KR/S = 4.5 的准平衡，然后是接近 Krac = 9 的第二个缓慢外消旋阶段。提出了可逆性。氘从共溶剂 CDCl3 转移到产物 2 以及由 2 和 1 形成的迈克尔共轭物的分离证明了黄烷酮烯醇化物离子对的中介作用。动力学模型显示出与实验观察到的物种浓度和对映体过量 2 的独特的时间依赖性演化非常一致。该反应是查尔酮异构酶酶促反应的化学模型。此外，它是研究接近平衡的可逆不对称催化剂的特征行为的理想模型。该反
• Enhanced reactivity and selectivity of asymmetric oxa-Michael addition of 2′-hydroxychalcones in carbon confined spaces
  作者：Melad Shaikh、Kiran Kumar Atyam、Mahendra Sahu、Kalluri V. S. Ranganath

  DOI：10.1039/c7cc01096f

  日期：——

  Carbon nanotubes (CNTs) are employed as nanoscale reaction vessels for the asymmetric oxa-Michael addition of 2′-hydroxychalcones.

  碳纳米管（CNTs）被用作纳米级反应容器，用于2'-羟基香豆素的不对称氧-迈克尔加成反应。
• 3-Methylene flavanones and 3-methylene chromanones, antimicrobial composition containing same and method of inhibiting the growth of microorganisms
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0025161A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Compounds which are 3-methylene flavanones and 3-methylene chromanones having activity against microorganisms are disclosed. The compounds are represented by the general structural formula: wherein: R' is a member selected from the group consisting of hydrogen, Br, CH3 and OCH3; R2 is selected from the group consisting of hydrogen and wherein R4 is a member selected from the group consisting of hydrogen, Br, Cl, CH3, OCH3, NO2, N/CH3)2, C(CH3)3 and CN; R' is selected from the group consisting of hydrogen and Cl, with the proviso that when R5 is Cl, R' is hydrogen or Cl; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, phenyl, 2-thienyl, 4-pyridyl and naphthyl, with the proviso that when R3 is naphthyl, R1 and R2 are hydrogen.

  本发明公开了具有抗微生物活性的 3-亚甲基黄烷酮和 3-亚甲基色满酮化合物。这些化合物由一般结构式表示： 其中R'选自由氢、Br、CH3 和 OCH3 组成的组 其中 R4 选自由氢、Br、Cl、CH3、OCH3、NO2、N/CH3)2、C(CH3)3 和 CN 组成的组；R'选自由氢和 Cl 组成的组，但当 R5 为 Cl 时，R'为氢或 Cl；以及 R3 选自由氢、苯基、2-噻吩基、4-吡啶基和萘基组成的组，但当 R3 为萘基时，R1 和 R2 为氢。
• US4241069A
  申请人：——

  公开号：US4241069A

  公开（公告）日：1980-12-23