2-hexylchroman-4-one | 62756-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hexylchroman-4-one
• 英文别名: 2-hexyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 62756-36-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: OIGKEWILGMJSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexylchroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64 %的产率得到2-hexyl-4-hydroxychroman
  参考文献：
  名称：

  具有抗乙肝病毒和冠状病毒作用的苯并二氢吡喃类化合物

  摘要：

  本发明涉及具有抗乙肝病毒和冠状病毒特别是SARS‑CoV‑2作用的苯并二氢吡喃类化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明提供了一种式I所示的化合物的制备方法及其用途，其用途用于预防、治疗或减轻乙肝病毒感染性疾病和冠状病毒感染性疾病。本发明的化合物具有较强的抗乙肝病毒和冠状病毒特别是SARS‑CoV‑2活性，用其作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗乙肝病毒或抗冠状病毒药物或药物组合物。

  公开号：

  CN114874174A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)non-2-en-1-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97 %的产率得到2-hexylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗乙肝病毒和冠状病毒作用的苯并二氢吡喃类化合物

  摘要：

  本发明涉及具有抗乙肝病毒和冠状病毒特别是SARS‑CoV‑2作用的苯并二氢吡喃类化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明提供了一种式I所示的化合物的制备方法及其用途，其用途用于预防、治疗或减轻乙肝病毒感染性疾病和冠状病毒感染性疾病。本发明的化合物具有较强的抗乙肝病毒和冠状病毒特别是SARS‑CoV‑2活性，用其作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗乙肝病毒或抗冠状病毒药物或药物组合物。

  公开号：

  CN114874174A

文献信息

• Metal-Free Oxidative C(sp³)–H Bond Functionalization of Alkanes and Conjugate Addition to Chromones
  作者：Jincan Zhao、Hong Fang、Ping Qian、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/ol502524d

  日期：2014.10.17

  A metal-free oxidative C(sp3)–H bond functionalization and subsequent conjugate addition reaction using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant was established, which tolerates a wide range of simple alkane substrates to react with different substituted chromones for direct preparation of 2-alkylchromanones.

  甲不含金属的氧化C（SP 3使用二）-H键官能化和随后的共轭加成反应-叔-丁基过氧化物（DTBP）作为建立了氧化剂，其容许范围广简单烷烃基板的与不同取代的色反应用于直接制备2-烷基苯并二氢呋喃。
• Catalytic asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to chromones
  作者：Carlos Vila、Valentín Hornillos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c3cc43105c

  日期：——

  highly regio- and enantioselective copper catalysed direct conjugate addition of Grignard reagents to chromones has been developed taking advantage of the reduced reactivity of the resulting magnesium enolates. This methodology tolerates a broad scope of alkyl Grignards including secondary alkyl magnesium reagents as well as functionalised chromones.

  利用所得到的烯醇镁的降低的反应性，已经开发了格尼雅试剂向色酮的高度区域选择性和对映选择性铜催化的直接共轭加成。这种方法可以耐受各种烷基格氏试剂，包括仲烷基镁试剂以及功能化的色酮。
• US4261988A
  申请人：——

  公开号：US4261988A

  公开（公告）日：1981-04-14
• [EN] HYDROXY PROPANEDIOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATIVE METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYPROPANEDIOL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：INST MATERIA MEDICA CAMS

  公开号：WO2011147311A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Compounds represented by formula (I), preparative method thereof and pharmaceutical compositions containing them and use thereof as immuno-regulation agents. The compounds can treat immunologic derangement, immunosuppression, hypoimmunity, rejection after organ transplantation, and autoimmune disease.
• Kabbe, Hans-Joachim; Widdig, Arno, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 254 - 262
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Widdig, Arno

  DOI：——

  日期：——