benzhydryl (2R)-2-[(2R,3R)-2-[[(2R,3R)-1-[(2R)-1-benzhydryloxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]disulfanyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbutanoate | 130164-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl (2R)-2-[(2R,3R)-2-[[(2R,3R)-1-[(2R)-1-benzhydryloxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]disulfanyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbutanoate
• CAS: 130164-50-0
• 化学式: C₅₈H₅₈N₄O₈S₂
• 分子量: 1003.25
• InChiKey: ZWINYEYHBIKXCU-DIQLFHNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  151.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2R)-2-[(2R,3R)-2-[[(2R,3R)-1-[(2R)-1-benzhydryloxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]disulfanyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbutanoate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以70 mg的产率得到(2R)-2-[(2R,3R)-2-[[(2R,3R)-1-[(1R)-1-carboxy-2-methylpropyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]disulfanyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Scott, A. Ian; Shankaranarayan, Ramaswamy; Chung, Sung-Kee, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 909 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛,8-氯- 在 Wilkinson's catalyst 盐酸 、 氢气 、 碘 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 benzhydryl (2R)-2-[(2R,3R)-2-[[(2R,3R)-1-[(2R)-1-benzhydryloxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-2-yl]disulfanyl]-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Scott, A. Ian; Shankaranarayan, Ramaswamy; Chung, Sung-Kee, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 909 - 927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCOTT, A. IAN;SHANKARANARAYAN, RAMASWAMY;CHUNG, SUNG-KEE, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 909-927
  作者：SCOTT, A. IAN、SHANKARANARAYAN, RAMASWAMY、CHUNG, SUNG-KEE

  DOI：——

  日期：——