(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate | 1187320-03-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate

英文别名

——

(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate化学式

CAS

1187320-03-1

化学式

C₃₀H₄₈N₄O₇S₂

mdl

——

分子量

640.866

InChiKey

DNDQLOVKUSPCSD-ZANJWJQMSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.81
重原子数：

43.0
可旋转键数：

11.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.9
拓扑面积：

133.59
氢给体数：

2.0
氢受体数：

12.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate	1187321-49-8	C₂₃H₄₀N₂O₆S₂	504.712
——	(3aS,6R,7R,7aS)-3a-[(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol	1187321-44-3	C₁₅H₂₈N₂O₅	316.398
——	benzyl N-[1-[[(3aS,6R,7R,7aS)-6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-3a-yl]methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate	1187321-43-2	C₂₃H₃₄N₂O₇	450.532
——	(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate	1187321-46-5	C₃₈H₅₀N₂O₈S₂	726.956
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-[[(3aS,6R,7R,7aS)-6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-3a-yl]methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate	1187321-45-4	C₃₀H₃₈N₂O₇	538.641

反应信息

作为产物：

描述：

Thioctic acid 在 1-羟基苯并三唑、二乙胺、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以四氢呋喃、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 9.17h，生成 (3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate

参考文献：

名称：

[EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

摘要：

公开号：

WO2009116067A3

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