(3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate | 1187321-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
• CAS: 1187321-46-5
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₈S₂
• 分子量: 726.956
• InChiKey: JNTKCUUPOHSOGA-HZGBMRAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  115.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate 在 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-[[(3aS,6R,7R,7aS)-6,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-3a-yl]methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3aS,6R,7R,7aS)-3a-((4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-7-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3