((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(4-fluorophenyl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone) | 1450988-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(4-fluorophenyl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone)
• CAS: 1450988-96-1
• 化学式: C₃₈H₂₇FN₂O₃S
• 分子量: 610.708
• InChiKey: XTPLVDZANJPRJF-FOEBFOTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-isothiocyanatooxindole 、 2-(4-fluorobenzylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 C₄₁H₅₄N₄OS 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到((2'S,3'R)-1-benzyl-3'-(4-fluorophenyl)-2-oxo-5'-thioxospiro[indoline-3,2'-pyrrolidine]-4',4'-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根合吲哚的催化不对称迈克尔加成/环化反应：高效，通用的3,2'-吡咯烷基单-和双-螺氧并吲哚骨架的合成方法

  摘要：

  令人叹为观止：已实现异硫氰酸根合吲哚的催化不对称迈克尔加成/环化反应。这种多用途的方法不仅提供了一种简便高效的方法，不仅可以访问3,2'-吡咯烷基吡啶螺吲哚骨架的对映选择性合成，还可以构建包含三个连续的立体中心和两个螺-季四中心的对映体富集的双螺并恶二醛（参见方案） ）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204114