ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 151508-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzoyloxy-6-ethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 151508-30-4
• 化学式: C₄₄H₄₉NO₁₈
• 分子量: 879.869
• InChiKey: QLIKFYQWOQFKBT-QHHCNMNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  233.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-amino-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  的合成ø -保护的2-氨基-2-脱氧-3-gentiobioside氢卤化物

  摘要：

  3,4-二-O-酰基（苄基）-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-6- O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷（2-4）和甲基3,4-二-O的合成-酰基（苄基）-2-脱氧-2-[（（2'，2'-二甲氧基羰基乙烯基）氨基] -6 - O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷（12-14）被报道。部分保护的D-氨基葡萄糖衍生物3,4-二-O-苄基-乙基（5）和3-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷（6），乙基3,4-二- O-苯甲酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷（9），甲基3,4-二-O-酰基（苄基）-2-脱氧-2-二甲氧基羰基乙烯基氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷（15-17）已作为副产物制备或分离。乙基3,4-二-O-乙酰基-（18），3,4-二-O-苯甲酰基-（19）和3,4-二-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧的制备-6 - O-（2,3,4,6-四-O-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87962-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 silver perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的合成ø -保护的2-氨基-2-脱氧-3-gentiobioside氢卤化物

  摘要：

  3,4-二-O-酰基（苄基）-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-6- O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷（2-4）和甲基3,4-二-O的合成-酰基（苄基）-2-脱氧-2-[（（2'，2'-二甲氧基羰基乙烯基）氨基] -6 - O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷（12-14）被报道。部分保护的D-氨基葡萄糖衍生物3,4-二-O-苄基-乙基（5）和3-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷（6），乙基3,4-二- O-苯甲酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷（9），甲基3,4-二-O-酰基（苄基）-2-脱氧-2-二甲氧基羰基乙烯基氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷（15-17）已作为副产物制备或分离。乙基3,4-二-O-乙酰基-（18），3,4-二-O-苯甲酰基-（19）和3,4-二-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧的制备-6 - O-（2,3,4,6-四-O-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87962-x