2-(4-bromothiazol-2-yl)acetonitrile | 1824063-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromothiazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1824063-21-9
• 化学式: C₅H₃BrN₂S
• 分子量: 203.062
• InChiKey: OETBVMWLJJNSRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromothiazol-2-yl)acetonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种Wee1抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。

  公开号：

  CN116514799A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-bromothiazol-2-yl)-2-cyanoacetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以98 %的产率得到2-(4-bromothiazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种抑制并降解c-MYC的化合物及其医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在与抑制或降解c‑MYC相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN118255780A

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190048019A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物以及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（例如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（例如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MUTANT IDH1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017223202A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein CyN is a cyclic amine group bound via a nitrogen atom; X is C or N; R1 and R2 are each independently a halogen, CN, CF3, CHF2, CH2F, a C1-C10alkyl group, a C1-C10alkoxy group, a di(C1-C5alkyl)amino; m and n are each independently 1, 2, or 3, and represents either a single bond or a double bond, wherein the racemic mixture of 3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1-(2-ethyl-5-methoxyphenyl)-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5-(piperazine-1-carbonyl)pyridin-2(1H)-one atropisomers is excluded.

  公式II的化合物或其药用盐，其中CyN是通过氮原子结合的环状胺基团；X为C或N；R1和R2分别独立地是卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、二(C1-C5烷基)氨基中的一种；m和n分别独立地为1、2或3，并且代表单键或双键，其中排除3-(4-(4-氯苯基)噻唑-2-基)-1-(2-乙基-5-甲氧基苯基)-6-(2-甲基丙-1-烯基)-5-(哌嗪-1-甲酰基)吡啶-2(1H)-酮非对映异构体的混合物。