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Ethyl 1-(1,2,3,4-Tetrahydrotriphenylenyl)acetate | 77508-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1-(1,2,3,4-Tetrahydrotriphenylenyl)acetate
英文别名
ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydrotriphenylen-1-yl)acetate
Ethyl 1-(1,2,3,4-Tetrahydrotriphenylenyl)acetate化学式
CAS
77508-08-8
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
PQSQPAIDFAZTIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • The monomethyl and dimethyl derivatives of benzo[e]pyrene
    作者:Hongmee Lee、N. Shyamasundar、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98957-4
    日期:1981.1
    claim16 that the analogous isomeric benzo[a]pyrene derivatives are principal products of reactions of this type is disproven. Synthesis of 3,6- and 4,5-dimethylbenzo[e]pyrene are also described. The structural assignments of all mono- and dimethyl benzo[e] pyrene products are supported by high resolution 270 MHz proton NMR spectra; the chemical shifts and coupling constants of all aromatic protons are
    描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物,1-,2-,3-,4-,9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-,2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并(或其适当的1-Me衍生物)与1,3-双(二甲基基)三甲亚甲基高氯酸盐(或其1-Me)反应完成的衍生物),然后进行热电环闭合,并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3,6-和4,5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配;所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。
  • LEE H.; SHYAMASUNDAR N.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2889-2895
    作者:LEE H.、 SHYAMASUNDAR N.、 HARVEY R. G.
    DOI:——
    日期:——
  • LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
    作者:LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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