(1R,2R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 88212-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 88212-20-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: USYDUUVJTZPRDS-TYPHKJRUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 碳酸乙烯酯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以68%的产率得到(1S,4S,4aS)-7-Methoxy-2-methylene-1-pent-3-ynyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-11-酮孕酮的合成，皮质类固醇的前体。一种将碳 19 甲基引入 A 环芳香族甾体的改进方法

  摘要：

  Lastereochimie C 8 -C 14 du steroide est etablie, par une transposition de Cope permettant la形成立体控制的 C et D par cyclisations en milieu acide。La Formation d'un groupe hydroxy-11β permet l'introductionstereocontrolee dumethyl 19 en protegeant la fonction cetone en -3 par un acetal

  DOI：

  10.1021/ja00315a043
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 生成 (1R,2R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-11-酮孕酮的合成，皮质类固醇的前体。一种将碳 19 甲基引入 A 环芳香族甾体的改进方法

  摘要：

  Lastereochimie C 8 -C 14 du steroide est etablie, par une transposition de Cope permettant la形成立体控制的 C et D par cyclisations en milieu acide。La Formation d'un groupe hydroxy-11β permet l'introductionstereocontrolee dumethyl 19 en protegeant la fonction cetone en -3 par un acetal

  DOI：

  10.1021/ja00315a043