2-<1-(R)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-2(R)-phenyl-2-<4'-(1b-hydroxyethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(tert-butoxycarbonyl)amino>oxazole | 127086-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-(R)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-2(R)-phenyl-2-<4'-(1b-hydroxyethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(tert-butoxycarbonyl)amino>oxazole
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2R)-1-[4-benzyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-oxazol-2-yl]-2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 127086-89-9
• 化学式: C₄₀H₄₃N₃O₇
• 分子量: 677.797
• InChiKey: YMGQZFLTBXCNIY-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(R)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-2(R)-phenyl-2-<4'-(1b-hydroxyethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(tert-butoxycarbonyl)amino>oxazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-2-(tert-butyloxycarbonyl)-8(R)--7(R)-phenyl-2-aza-5(1,4)-benzena-6-oxa-1(2,5)-oxazolacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-3(R)-phenyl-3-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-1-propanol 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-<1-(R)-(N-carbobenzyloxy-N-methylamino)-2(R)-phenyl-2-<4'-(1b-hydroxyethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(tert-butoxycarbonyl)amino>oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——