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2-Aethoxycarbonyl-3-oxo-2.3-dihydro-thionaphthen-1.1-dioxid | 99846-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aethoxycarbonyl-3-oxo-2.3-dihydro-thionaphthen-1.1-dioxid
英文别名
Ethyl 1,1,3-trioxo-1-benzothiophene-2-carboxylate
2-Aethoxycarbonyl-3-oxo-2.3-dihydro-thionaphthen-1.1-dioxid化学式
CAS
99846-47-6
化学式
C11H10O5S
mdl
——
分子量
254.263
InChiKey
ARSFGUOEWLYBEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140 °C
  • 沸点:
    461.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Aethoxycarbonyl-3-oxo-2.3-dihydro-thionaphthen-1.1-dioxid硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以96.4%的产率得到苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    一种分散蓝354的制备方法
    摘要:
    一种分散蓝354的制备方法,其特征在于:所述方法包括化合物Ⅰb的制备步骤,该步骤中,以甲醇作溶剂,在哌啶的存在下,将化合物Ⅰa与丙二腈以质量比1:0.4‑0.5的比例进行反应,反应温度为45℃至甲醇的回流温度。该步骤能够减少丙二腈的用量,并且反应条件温和,减少有害物质的产生,所得产物纯度好,收率高。该方法起始原料成本低,总收率高。
    公开号:
    CN109233323B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种分散蓝354的制备方法
    摘要:
    一种分散蓝354的制备方法,其特征在于:所述方法包括化合物Ⅰb的制备步骤,该步骤中,以甲醇作溶剂,在哌啶的存在下,将化合物Ⅰa与丙二腈以质量比1:0.4‑0.5的比例进行反应,反应温度为45℃至甲醇的回流温度。该步骤能够减少丙二腈的用量,并且反应条件温和,减少有害物质的产生,所得产物纯度好,收率高。该方法起始原料成本低,总收率高。
    公开号:
    CN109233323B
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