(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate | 139490-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: (+/-)-1-indanylmethyl acetate；indanmethyl acetate；2,3-dihydro-1H-inden-1-ylmethyl acetate
• CAS: 139490-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VAYKGAJKMOEXOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,3-二氢-1H-茚-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  利用顺序脂肪酶催化的反应来获得对映体纯的手性伯醇†

  摘要：

  用乙酸乙烯酯对含苯并稠合的环烷烃的伯醇进行脂肪酶催化的对映选择性乙酰化，并分离出对映纯的醇。洋葱，南美白对虾，南极南美白对虾，萤光假单胞菌，圆柱状对虾和小黑背对虾的脂肪酶对这些醇的乙酰化显示出显着的活性，从而提供了具有高转化率的相应乙酸酯。由于对伯醇的高脂肪酶活性，对映选择性低。为了解决这个问题，采用对映体互补脂肪酶进行顺序动力学拆分，得到对映体纯的伯醇。该方法代表了一种获得带有环体系的手性结构单元的新方法，例如茚满，苯并二氢吡喃和四氢萘。

  DOI：

  10.1039/c5ra06469d
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 PPA 、 三氟过氧乙酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 152.92h， 生成 (2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lorentzen, Ronald J.; Brewster, James H.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2181 - 2187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols
  作者：Rodrigo S. Martins、Anees Ahmad、Luiz F. Silva、Leandro H. Andrade

  DOI：10.1039/c5ra06469d

  日期：——

  cycloalkane-containing primary alcohols with vinyl acetate was performed and allowed the isolation of enantiopure alcohols. Lipases from P. cepacia, C. rugosa, C. antarctica, P. fluorescens, C. cylindracea and M. miehei exhibited remarkable activity towards acetylation of these alcohols, affording the corresponding acetates with high conversion. Due to the high lipase activity toward primary alcohols, the enantioselectivity

  用乙酸乙烯酯对含苯并稠合的环烷烃的伯醇进行脂肪酶催化的对映选择性乙酰化，并分离出对映纯的醇。洋葱，南美白对虾，南极南美白对虾，萤光假单胞菌，圆柱状对虾和小黑背对虾的脂肪酶对这些醇的乙酰化显示出显着的活性，从而提供了具有高转化率的相应乙酸酯。由于对伯醇的高脂肪酶活性，对映选择性低。为了解决这个问题，采用对映体互补脂肪酶进行顺序动力学拆分，得到对映体纯的伯醇。该方法代表了一种获得带有环体系的手性结构单元的新方法，例如茚满，苯并二氢吡喃和四氢萘。
• Lorentzen, Ronald J.; Brewster, James H.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2181 - 2187
  作者：Lorentzen, Ronald J.、Brewster, James H.、Smith, Howard E.

  DOI：——

  日期：——