3-[(1R,3R,4R,6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxo-4-tricyclo[4.3.0.01,3]nonanyl]propanal | 1218813-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1R,3R,4R,6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxo-4-tricyclo[4.3.0.01,3]nonanyl]propanal
• CAS: 1218813-23-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: JCFFFSIGIYXDNO-OHDICMOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,3R,4R,6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxo-4-tricyclo[4.3.0.01,3]nonanyl]propanal 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Echinopines A 和 B 的全合成

  摘要：

  Echinopines A 和 B [(+)-1 和 (+)-2] 是两种天然存在的化合物，具有独特的 [3.5.5.7] 碳骨架，已以对映体和外消旋形式合成。他们的全合成涉及新型分子内铑催化的环丙烷化反应 (4 --> 16) 和二碘化钐介导的闭环 (3 --> 37)。

  DOI：

  10.1021/ja9093988
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-[(1R,3R,4R,6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-oxo-4-tricyclo[4.3.0.01,3]nonanyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Echinopines A 和 B 的全合成

  摘要：

  Echinopines A 和 B [(+)-1 和 (+)-2] 是两种天然存在的化合物，具有独特的 [3.5.5.7] 碳骨架，已以对映体和外消旋形式合成。他们的全合成涉及新型分子内铑催化的环丙烷化反应 (4 --> 16) 和二碘化钐介导的闭环 (3 --> 37)。

  DOI：

  10.1021/ja9093988