N-(6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)benzenesulfonamide | 1394082-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-(trifluoromethoxy)quinolin-8-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1394082-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 368.336
• InChiKey: BIEOQOYDTSKGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS UBIQUITINATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'UBIQUITINATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025779A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Disclosed are sulfonamidoquinoline compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure. Formule (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits ubiquitination, and can be used to treat disease by blocking the degradation of tumor suppressors.

  本发明涉及磺酰胺喹啉化合物、制药组合物和使用方法。其中一种实施方式是具有结构式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中R1、R2、R3和R4如本文所述。在某些实施方式中，本文所披露的化合物可抑制泛素化，并可用于通过阻止肿瘤抑制剂的降解来治疗疾病。
• Ubiquitination inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10040766B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed are sulfonamidoquinoline compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits ubiquitination, and can be used to treat disease by blocking the degradation of tumor suppressors.

  所公开的是磺胺基喹啉化合物以及药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶解物和水合物），其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制泛素化，并可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来治疗疾病。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS UBIQUITINATION INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3180328A1

  公开（公告）日：2017-06-21